A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o registro de mais cinco canetas para diabetes e obesidade. Com a decisão, o número de medicamentos injetáveis da classe GLP-1 aprovados no Brasil desde o início de 2026 chegou a 20. A Resolução RE nº 4.244/2026, publicada no Diário Oficial da União, formalizou a decisão na quinta-feira (29).
Entre os medicamentos aprovados para o controle do diabetes tipo 2 estão o Aribet, à base de liraglutida, e o Embeltah e o Sevema, ambos formulados com semaglutida. Os três receberam autorização para essa indicação, embora utilizem princípios ativos diferentes.
Para o tratamento da obesidade, a Anvisa liberou o Lyrza e o Wylovol. Os dois contêm liraglutida e são destinados ao tratamento associado à prática de atividades físicas e a mudanças na alimentação.
A semaglutida e a liraglutida pertencem ao grupo de medicamentos que atuam sobre o receptor GLP-1. Essas substâncias reproduzem parte da ação de um hormônio liberado pelo intestino depois das refeições, ajudando no controle da glicose e enviando ao cérebro sinais relacionados à sensação de saciedade.
Os cinco medicamentos são fabricados na Índia. A Biocon produz o Aribet, o Lyrza e o Wylovol, enquanto a OneSource Specialty é responsável pelo Embeltah e pelo Sevema. No Brasil, os registros dos três produtos da Biocon pertencem à Farma Vision. O Embeltah foi registrado pela Dr. Reddys, e o Sevema, pela Aché Laboratórios.
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